产品货号：
LA10357
中文名称：
PDTC
英文名称：
Pyrrolidinedithiocarbamic acid,ammonium salt
产品规格：
1g
发货周期：
1～3天
产品价格：
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PDTC是一种可以通透细胞膜的NF-κB活化(NF-κB activation)抑制剂，可以在多种细胞中抑制NF-κB的激活。PDTC也是一种抗氧化剂(antioxidant)，也是一种金属离子螯合剂(metal chelator)，并且可以在酸性溶液中沉淀As,Bi,Cd,Co,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,V,Zn等重金属。PDTC可以诱导大鼠平滑肌细胞发生凋亡，也可以抑制白血病细胞HL-60发生凋亡。
| 英文名字 | Ammonium 1-pyrrolidinedithiocarbamate |
| CAS号 | 5108-96-3 |
| 分子式 | C5H9NS2·NH3 |
| 分子量 | 164.29 |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
| 溶解性 | 可溶于水(1mg/ml)，100mM溶于DMSO。 |
| 含量 | >99% |
| 储存条件 | 2～8℃，避光防潮密闭干燥；配制成母液后-20℃可保存3个月。 |
| 产品描述 | Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC)是NF-κB的有效抑制剂，抑制IκB磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 |
| 靶点 | NF-κB |
| 体外研究 | 用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(3～1000μM)预处理细胞剂量依赖性地减弱IL-8的产生。此外，吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(100μM)抑制IL-8mRNA的积累。吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB的活化，因为吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κBDNA结合和NF-κB依赖性转录活性。用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB会降低肠上皮细胞的IL-8产生。 |
| 体内研究 | DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组II显示抑制肠长度缩短和DAI评分降低。DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组的活化NF-κB水平、IL-1β和TNF-α水平显著降低。这些发现表明，吡咯烷二硫代氨基甲酸铵抑制NF-κB活性可以延迟炎症引起的粘膜组织缺损(糜烂或溃疡)的愈合，但它可以强烈抑制炎症细胞因子(IL-1β和TNF-α)的表达，从而显著减轻结肠炎。吡咯烷二硫代氨基甲酸铵有助于治疗溃疡性结肠炎。 |
PDTC常见使用浓度范围为10～100μM。具体的最佳工作浓度请参考相关文献，或根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
| 动物实验 | Animal Models:Sprague-Dawley rats Formulation:Saline Dosages:50,100,and 200mg/kg Administration:i.v. |
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